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授權(quán)簽字人在檢測報告簽發(fā)中遇到的7個常見問題

時間:2021-11-29瀏覽量:
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授權(quán)簽字人應(yīng)符合的條件

 

 

 

 

授權(quán)簽字人應(yīng)當具有中級及以上技術(shù)職稱或者同等能力,授權(quán)簽字人是由檢驗檢測機構(gòu)提名,經(jīng)資質(zhì)認定部門考核批準后,在其資質(zhì)認定授權(quán)的能力范圍內(nèi)簽發(fā)檢驗檢測報告或證書的人員。

非授權(quán)簽字人不得對外簽發(fā)檢驗檢測報告或證書。檢驗檢測機構(gòu)不得設(shè)置授權(quán)簽字人的代理人員。

授權(quán)簽字人應(yīng)符合以下條件:

 (1)熟悉檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,熟悉實驗室通用要求及其相關(guān)的技術(shù)文件的要求;

 (2)具備從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測的工作經(jīng)歷,掌握所承擔(dān)簽字領(lǐng)域的檢驗檢測技術(shù),熟悉所承擔(dān)簽字領(lǐng)域的相應(yīng)標準或者技術(shù)規(guī)范,了解檢測結(jié)果的不確定度;

(3)熟悉檢驗檢測報告或證書審核簽發(fā)程序,具備對檢驗檢測結(jié)果做出評價的判斷能力;

(4)檢驗檢測機構(gòu)授權(quán)簽字人應(yīng)具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱或者同等能力、通過資質(zhì)認定部門考核批準,獲得所在機構(gòu)的授權(quán)文件。

 

 

授權(quán)簽字人在報告簽發(fā)中遇到的常見問題

 

 

 
 

1 超資質(zhì)范圍 

 
 
(1)所簽發(fā)的報告檢測參數(shù)或檢測標準方法不在資質(zhì)附表范圍內(nèi)。
(2)因標準變更所導(dǎo)致的超資質(zhì)范圍簽發(fā)。如所簽發(fā)的檢測報告的檢測標準原來在資質(zhì)范圍內(nèi),后因標準變更,變更成不同標準編號了或變更的內(nèi)容發(fā)生了實質(zhì)變化(需通過擴項)。
 (3)實驗室所獲批準的檢測領(lǐng)域涵蓋的范圍較廣,分別由多個授權(quán)簽字人分別簽發(fā),授權(quán)簽字應(yīng)注意擬簽發(fā)的報告是不是自己授權(quán)范圍,以免超范圍簽發(fā)。
 
 

2 儀器設(shè)備問題

 
 
(1)檢測報告所涉及的儀器設(shè)備量程精度是否滿足標準要求、是否在有效檢定周期內(nèi)。
(2)現(xiàn)場采樣原始記錄里的同一編號的設(shè)備被同時用于不同項目檢測采樣,或者在同一個項目里面同一臺設(shè)備重疊用于不同的時間。
 
 
 

3 檢測標準問題

 
 
(1)所使用的檢測標準過期作廢,非現(xiàn)行有效標準。試驗檢測考試視頻請微信搜索監(jiān)理檢測網(wǎng)校、試驗檢測考試題庫請微信搜索檢測題庫。加客服微信17691135285
(2)標準書寫錯誤,如編號與名稱不符,或?qū)⒕幪朑B和 GB/T互相混淆寫、年號寫錯等。
(3)實際檢測過程所使用的標準與資質(zhì)附表所批準的標準不一致,或同一個標準里面有幾種測試方法時,選用了資質(zhì)附表“限制范圍”以外的測試方法。
(4)已有修改單的檢測標準,在檢測報告中只寫了該標準而未將“及修改單”一起作為檢測標準寫入 。
 
 

4 檢測人員資格問題

 
 
(1)檢測人員是否有上崗證或經(jīng)過上崗考核確認等。
(2)若行業(yè)對從業(yè)人員有具體資格指標要求,則注意檢測人員是否有出具該檢測參數(shù)的能力資格。
 
 

5 原始記錄問題

 
 
(1)數(shù)據(jù)無追溯性,無法溯源。
(2)報告結(jié)果表述不符合標準要求,如寫“0”。
(3)檢測數(shù)據(jù)不符合邏輯要求。如同一樣品的六價鉻結(jié)果數(shù)據(jù)大于總鉻等。
(4)線性r不滿足標準要求,樣品未按標準要求做平行樣或平行樣品檢測結(jié)果偏差大,質(zhì)控樣未做準。
(5)數(shù)據(jù)修約和結(jié)果保留位數(shù)不符合標準要求。
 
 

6 報告標識、備注問題

 
 
(1)分包項目在報告中未進行分包標識說明。
(2)客戶的特殊要求進行備注,如客戶送樣問題、客戶提供檢測標準、客戶提供檢測限值判定標準等。
(3)必要時備注不確定度、報告的更正或補充等申明。
 
 
 

7 報告其他方面內(nèi)容

 
 
(1)計量單位使用有誤,與標準不符。
(2)樣品的分析日期為“一個時間段”,分析日期只寫了“一天”。樣品的采樣日期、檢測日期與樣品的保質(zhì)期相矛盾,樣品的檢測分析時間超過了樣品的保存期限。
(3)檢出限錯誤與標準不一致,或有的標準沒有檢出限。
(4)其他如整體格式、編號、頁碼、簽名、樣品狀態(tài)描述等。

 

 

來源:墨跡CNAS和CMA

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